الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamektiin - endektokoidid - cats; dogs - ravi ja ennetamine kirbu levikust põhjustatud ctenocephalides spp. ühe kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. see tuleneb toote adulticidal, larvicidal ja ovicidal omadustest. toode on ovitsiilne 3 nädala jooksul pärast manustamist. läbi vähendamine kirp populatsioon -, kuu-ravi rasedatel ja imetavatel loomadel on ka abi ennetamise kirbu infestatsioonid pesakond kuni seitsme nädala vanuselt. preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiit ja läbi selle ovicidal ja larvicidal tegevus võib abi kontrolli olemasolevate keskkonnaalaste flea levikust piirkonnas, mis loom on juurdepääs. dirofilaria immitis'e põhjustatud südameususehaiguste ärahoidmine koos igakuise manustamisega. toodet võib ohutult manustada loomadele nakatunud täiskasvanud heartworms, kuid see on soovitatav, kooskõlas hea veterinaarse tava, et kõik loomad 6 kuud vana või rohkem, kes elavad riikides, kus vektor, mis olemas on, tuleks testida olemasolevaid täiskasvanud heartworm infektsioonid enne algust ravimeid koos toote. samuti on soovitatav, et koerad tuleks perioodiliselt katsetada täiskasvanud heartworm infektsioonid, nagu lahutamatu osa heartworm ennetamise strateegia, isegi kui ravimit on manustatud kuu. see toode ei ole efektiivne täiskasvanu d vastu. immitis. kõrva lestade (otodectes cynotis) puhastamine. kassid:ravi hammustamine täid levikust (felicola subrostratus)raviks täiskasvanud ümarussid (toxocara cati)raviks täiskasvanud soole hookworms (ancylostoma tubaeforme). koerad:ravi hammustamine täid levikust (trichodectes canis)ravi sarcoptic mange (põhjustatud sarcoptes scabiei)raviks täiskasvanud sooletrakti ümarussid (toxocara canis).

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprasool - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - abilify on näidustatud ravi skisofreenia raviks täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. abilify on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. abilify on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastiim - neutropeenia - immunostimulants, - accofil on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. accofil'i ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) ≤ 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-accofil, mis on märgitud suurendab neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga patsientidel, et vähendada bakteriaalsete infektsioonide riski, kui muud võimalused neutropeenia raviks on sobimatud.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). advate ei sisalda von willebrand tegur farmakoloogilised tõhus kogused ja ei ole seega näidustatud von willebrand haigus.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - aerivio spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad. asthmaaerivio spiromax on näidustatud regulaarne ravi patsientidel, kellel on raske astma kui kombinatsiooni kasutamine toote (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud kohta madalama tugevus kortikosteroidi koostisega toode orpatients juba kontrollitud suure annuse inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonisti. krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (copd)aerivio spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel copd), koos fev1.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionaat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - airexar spiromax on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad ainult. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (copd)airexar spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel copd), koos fev1.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidaas - mukopolüsahhariidoos i - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - aldurazyme on näidustatud pikaajalise ensüümi asendamine ravi patsientidel, kellel radioloogilised mucopolysaccharidosis i (mps i; α-l-iduronidase puudulikkus) raviks nonneurological ilminguid haigus.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - rasvumine - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - alli on näidustatud kehakaalu kohta täiskasvanuid, kes on ülekaaluline (kehamassi indeks, bmi, ≥ 28 kg/m2) ja neid tuleb võtta koos kergelt hypocaloric, madala rasvasisaldusega dieet.